Ce 5 avril 2024, France Assos Santé a exercé son droit d’alerte auprès de la Haute Autorité de santé (HAS). Notre requête porte sur l’élaboration de recommandations de prise en charge des victimes des effets indésirables graves des fluoroquinolones, des antibiotiques connus pour être potentiellement très toxiques pour la santé humaine.

Le Comité Consultatif National d'Éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE) a annoncé ce mardi 2 avril la publication de son avis intitulé « Le cadre de l'évaluation éthique de la recherche clinique. Favoriser la recherche clinique sans affaiblir la protection des personnes »

Des signalements de cas graves, fatals pour certains, résultant d’interactions médicamenteuses entre Paxlovid et des immunosuppresseurs (notamment le tacrolimus) ont conduit le comité de pharmacovigilance (Prac) de l’Agence européenne du médicament à prendre la décision d’alerter les professionnels de santé concernés et de rappeler les recommandations à suivre pour limiter ce risque d’interactions.

La notice d’information des médicaments subira-t-elle le même sort que les journaux et sera-t-elle progressivement remplacée par un document 100 % électronique ?

Ce dimanche 10 mars 2024, le Président de la République, dans un long entretien accordé conjointement aux journaux La Croix et Libération, a détaillé les grandes orientations du projet de loi sur la fin de vie, et fixé un nouveau calendrier, confirmé lundi 11 mars par le premier ministre.

L’Association Addictions France vient de sortir le rapport 2023 de son Observatoire sur les pratiques des lobbies de l’alcool. Comme son nom l’indique, ce rapport examine les activités de lobbying menées par les acteurs de l’industrie de l’alcool au cours de l’année. L’état des lieux fait par l’observatoire est sans appel : les acteurs de l’industrie de l’alcool ont une influence toujours plus accrue sur les décideurs publics, avec des résultats bien concrets au détriment de l’enjeu considérable en matière de santé publique que représente la lutte contre l’alcool, deuxième cause de mortalité évitable en France.

Les organisations de patients, d’usagers et de santé publique que nous représentons sont extrêmement préoccupées par l’évolution des négociations au Parlement européen sur le paquet pharmaceutique, en particulier en ce qui concerne la durée de la protection réglementaire des données pour les médicaments, qui fait l’objet de l'article 81 de la proposition de directive.

Jeudi 29 février, les député.e.s ont adopté, en première lecture à l’unanimité des suffrages exprimés une proposition de loi portée par Valérie Rabault visant à lutter contre les pénuries de médicaments. Le texte contient de significatives avancées et doit être examiné de toute urgence au Sénat. Toutefois, pour France Assos Santé, il est inacceptable que le texte soumis au Sénat n’aille pas plus loin concernant les stocks de sécurité.

Plus de 5 ans après les premiers travaux de la Commission européenne envisageant une révision de la directive de 1985 sur la responsabilité du fait des produits défectueux, les institutions de l’UE se sont enfin mises d’accord sur un texte commun. Comme la précédente, cette nouvelle directive s’applique aussi aux produits de santé (médicaments, vaccins et dispositifs médicaux).

La feuille de route 2024-2027 de lutte contre les pénuries de médicaments a été présentée le 21 février dernier. Objectif : « Garantir la disponibilité des médicaments et assurer à plus long terme une souveraineté industrielle », selon les termes de la Direction générale de la santé (DGS). Que faut-il en penser ? On fait le point.

Mi-février, la Haute Autorité de santé a publié les résultats de ses indicateurs sur la qualité et la sécurité des soins dans les établissements de santé. Sur les près de 2 400 établissements recensés, un peu plus de 1 000 ont reçu leur certification – à l’exception de 33 d’entre eux. Si des améliorations ont été enregistrées, de sérieux points noirs subsistent.

La révision de la législation pharmaceutique pourrait être lourde de conséquences pour les patients en termes notamment d’accès aux médicaments. Alors que le texte est actuellement discuté par les membres de la commission environnement et santé publique du parlement européen, avant un vote en plénière attendu pour le mois d’avril, les propositions et positions de certains parlementaires nous inquiètent.