Le 15 mars dernier, le Président de la République a présenté un projet de loi renforçant l’accompagnement des malades en fin de vie, et ouvrant selon ses mots un chemin vers une possibilité de demander une aide à mourir, sous conditions strictes. Ce projet de loi est l’aboutissement d’un vaste mouvement de consultation de toutes les parties concernées, du simple citoyen, aux soignants en passant par les parlementaires, qui s’est organisé depuis un an et qui a alimenté le débat sociétal.

« Ce qui nous semble incontrôlable, ce n’est pas la dépense publique mais le transfert massif de la solidarité nationale au profit des acteurs les plus forts du système ».

En cette année 2024, le gouvernement semble s’intéresser tout particulièrement aux personnes malades et surtout à leur portefeuille. Après la hausse des franchises médicales et des participations forfaitaires, qui impactent singulièrement les patients atteints de maladie chronique, c’est l’ensemble des dépenses de santé des personnes en affection de longue durée (ALD) qui pourraient subir des coups de rabot.

Ce 5 avril 2024, France Assos Santé a exercé son droit d’alerte auprès de la Haute Autorité de santé (HAS). Notre requête porte sur l’élaboration de recommandations de prise en charge des victimes des effets indésirables graves des fluoroquinolones, des antibiotiques connus pour être potentiellement très toxiques pour la santé humaine.

Le Comité Consultatif National d'Éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE) a annoncé ce mardi 2 avril la publication de son avis intitulé « Le cadre de l'évaluation éthique de la recherche clinique. Favoriser la recherche clinique sans affaiblir la protection des personnes »

Des signalements de cas graves, fatals pour certains, résultant d’interactions médicamenteuses entre Paxlovid et des immunosuppresseurs (notamment le tacrolimus) ont conduit le comité de pharmacovigilance (Prac) de l’Agence européenne du médicament à prendre la décision d’alerter les professionnels de santé concernés et de rappeler les recommandations à suivre pour limiter ce risque d’interactions.

La notice d’information des médicaments subira-t-elle le même sort que les journaux et sera-t-elle progressivement remplacée par un document 100 % électronique ?

Ce dimanche 10 mars 2024, le Président de la République, dans un long entretien accordé conjointement aux journaux La Croix et Libération, a détaillé les grandes orientations du projet de loi sur la fin de vie, et fixé un nouveau calendrier, confirmé lundi 11 mars par le premier ministre.

L’Association Addictions France vient de sortir le rapport 2023 de son Observatoire sur les pratiques des lobbies de l’alcool. Comme son nom l’indique, ce rapport examine les activités de lobbying menées par les acteurs de l’industrie de l’alcool au cours de l’année. L’état des lieux fait par l’observatoire est sans appel : les acteurs de l’industrie de l’alcool ont une influence toujours plus accrue sur les décideurs publics, avec des résultats bien concrets au détriment de l’enjeu considérable en matière de santé publique que représente la lutte contre l’alcool, deuxième cause de mortalité évitable en France.

Les organisations de patients, d’usagers et de santé publique que nous représentons sont extrêmement préoccupées par l’évolution des négociations au Parlement européen sur le paquet pharmaceutique, en particulier en ce qui concerne la durée de la protection réglementaire des données pour les médicaments, qui fait l’objet de l'article 81 de la proposition de directive.

Jeudi 29 février, les député.e.s ont adopté, en première lecture à l’unanimité des suffrages exprimés une proposition de loi portée par Valérie Rabault visant à lutter contre les pénuries de médicaments. Le texte contient de significatives avancées et doit être examiné de toute urgence au Sénat. Toutefois, pour France Assos Santé, il est inacceptable que le texte soumis au Sénat n’aille pas plus loin concernant les stocks de sécurité.

Plus de 5 ans après les premiers travaux de la Commission européenne envisageant une révision de la directive de 1985 sur la responsabilité du fait des produits défectueux, les institutions de l’UE se sont enfin mises d’accord sur un texte commun. Comme la précédente, cette nouvelle directive s’applique aussi aux produits de santé (médicaments, vaccins et dispositifs médicaux).