Mauvais point

Une enquête de la Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes (DGCCRF) portant sur 300 opticiens concernant leurs pratiques à l’égard de la réforme 100% Santé, révèle que 60% d’entre eux ne respectent pas les engagements : non visibilité des produits 100% Santé, non présentation de l’offre 100% Santé ou dénigrement de celle-ci, etc.

30 mars 2021, une date à marquer d’une pierre blanche. Ce jour-là, un décret d’application de l’article 48 de la loi financement de la Sécurité sociale (LFSS) pour 2020, portant sur le « renforcement du dispositif en matière de prévention et de lutte contre les ruptures de stocks de médicaments », a enfin été publié au Journal Officiel.

L’Agence Nationale du Médicament et des produits de santé (ANSM) et la Haute Autorité de Santé (HAS) ont recommandé de pouvoir allonger le délai de la seconde injection du vaccin COMINRATY de Pfizer, en passant de 21 à 42 jours.

Ce mardi 24 novembre  l’assemblée nationale a rejeté une importante mesure proposée par le Sénat visant à établir une obligation de stock de sécurité de quatre mois de couverture des besoins pour les médicaments à intérêt thérapeutique majeur.

Le 8 octobre dernier, la Commission européenne a signé avec Gilead un contrat d'achat conjoint de remdesivir correspondant au traitement de 500.000 patients, qui donne la possibilité aux États membres de l'UE d’acheter des doses de l’antiviral au prix de 2.070 euros par traitement. Alors que l’efficacité du remdesivir est aujourd’hui remise en cause, on peut s’interroger sur l’opportunité d’une telle décision.

Si la mesure de limitation conventionnement pour ces 4 professions semble pertinente, nous sommes abasourdis par la cécité des parlementaires qui ont par ailleurs refusé dans la discussion parlementaire toutes les mesures de régulation des médecins

Les restrictions concernant l’Aide Médicale d’État avaient été actées à la fin de l’année dernière dans la Loi de Finances de 2019, malgré les nombreuses contestations des associations de lutte contre la précarité, de France Assos Santé et de professionnels de santé.

Ironie du sort ! C’est quand les premiers résultats des ateliers citoyens sur le numérique en santé tombent (1)- où les Français exigent une parfaite sécurité de leurs données- que Doctolib se fait pirater une partie de ses datas (2) ! [...]

Paul Hudson, le directeur général du laboratoire français Sanofi, a annoncé hier que le gouvernement américain aura « le droit aux plus grosses précommandes » si le laboratoire trouve un vaccin contre la COVID-19. En effet, les Etats-Unis contribueraient largement au financement, sur fonds publics, de la R&D menée par Sanofi dans ce domaine. Un couteau sous la gorge inacceptable.

Compte tenu de la situation actuelle, le ministère de la Santé a autorisé les pharmaciens à délivrer des médicaments et certains dispositifs médicaux aux personnes suivant un traitement de longue durée en prolongeant la validité des ordonnances périmées.

Gilead Sciences, célèbre laboratoire pharmaceutique américain, vient à nouveau de faire preuve de son cynisme en pleine pandémie. Début mars, l’entreprise a demandé et obtenu aux États-Unis le statut de « médicament orphelin » pour le Remdesivir, l’un des antiviraux expérimentaux candidats au traitement du COVID-19. Heureusement, un groupe d’activistes et d’organisations citoyennes a découvert le pot aux roses et dénoncé les agissements de la firme pharmaceutique sur les réseaux sociaux et dans la presse : Gilead a dû retirer sa demande le 25 mars dernier.

La Caisse Nationale d’Assurance Maladie, en lien avec le Conseil de l’Ordre des médecins a mis en demeure le site Arrêtmaladie.fr qui propose des téléconsultations aux assurés, en mettant en avant l’octroi d’arrêts maladie de 2/3 jours.