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Révision des règles européennes d’indemnisation des victimes du médicament : une ouverture pour la France

Plus de 5 ans après les premiers travaux de la Commission européenne envisageant une révision de la directive de 1985 sur la responsabilité du fait des produits défectueux, les institutions de l’UE se sont enfin mises d’accord sur un texte commun. Comme la précédente, cette nouvelle directive s’applique aussi aux produits de santé (médicaments, vaccins et dispositifs médicaux).
27 février 2024
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Nouvelle vague de certifications des établissements de santé : le bilan de la Haute Autorité de santé à mi-parcours

Mi-février, la Haute Autorité de santé a publié les résultats de ses indicateurs sur la qualité et la sécurité des soins dans les établissements de santé. Sur les près de 2 400 établissements recensés, un peu plus de 1 000 ont reçu leur certification – à l’exception de 33 d’entre eux. Si des améliorations ont été enregistrées, de sérieux points noirs subsistent.
20 février 2024